OPEC #246219ProfesionalGrado 12
PROFESIONAL UNIVERSITARIO
Asignación Básica
$ 5.299.503
Vigencia 2025Vacantes Ofertadas
1
Plaza disponibleUbicación
Bucaramanga
SantanderÁrea Funcional
Misional / Apoyo
Dependencia asignadaÁreas y Competencias Evaluadas para este Empleo:
Mini-Simulacro Gratuito
Comprueba si estás listo para las pruebas de este cargo con 5 casos situacionales de práctica y fundamentación jurídica al instante.
Requisitos de Estudio
Núcleos Básicos de Conocimiento (NBC) aceptados:
QUIMICA Y AFINES
Disciplina / Programa Académico:Quimica Farmaceutica
Requisitos de Experiencia
Doce(12) meses de EXPERIENCIA PROFESIONAL RELACIONADA
Mini-Simulacro GratuitoSin Registro Previo5 Preguntas Clave
Mini-Simulacro Gratuito: PROFESIONAL UNIVERSITARIO
Simula las condiciones reales de las pruebas escritas de la CNSC. Responde casos situacionales de juicio funcional y comportamental diseñados para este empleo y recibe retroalimentación inmediata fundamentada en leyes y jurisprudencia.
5 Casos Situacionales Tipo CNSC
Fundamentación Jurídica Inmediata
Medición Inmediata de Tu Nivel
Módulos de Preparación Específicos para este Empleo
Simulacros situacionales organizados por los componentes temáticos evaluados en esta convocatoria
Ciencias Exactas y Naturales
Preguntas y casos situacionales para la disciplina académica exigida.
Constitución y Régimen del Estado
Carta 1991, estructura del Estado, MIPG, PQRSD y régimen disciplinario.
Competencias Comportamentales
Juicio situacional, toma de decisiones, trabajo en equipo y servicio al ciudadano.
Funciones Principales del Empleo
1. Vigilar el cumplimiento de las disposiciones generales, contempladas en la norma vigente que regula las funciones del servicio farmaceutico.
2. Mantener actualizada la informacion de los productos tales como registros sanitarios, fechas de vencimientos de los mismos, precios actuales de compra y venta siguiendo los parametros establecidos y en general toda la informacion que se derive de la adquisicion de medicamentos y dispositivos medicos para uso en la ESE hus.
3. Realizar seguimiento permanente al inventario del servicio farmaceutico, para evitar el vencimiento de medicamentos e insumos a su cargo.
4. Seguimiento y reporte a su jefe inmediato sobre el comportamiento atipico en el consumo de moleculas y evaluar si se ajusta al perfil epidemiologico que registra la ESE hus.
5. Atender las auditorias de verificacion de vigilancia y control que practiquen los diferentes entes de control y las EPS que sean pertinentes dentro de la relacion contractual que se establezca con las mismas.
6. Elaborar, analizar y socializar los indicadores de gestion establecidos para el servicio farmaceutico y presentar los diferentes informes requeridos.
7. Participar en las rondas de seguridad del paciente y demas que sean necesarias para asegurar el buen uso de los medicamentos y dispositivos medicos utilizados en la ESE hus.
8. Elaborar y enviar oportunamente los reportes e informes de medicamentos de control especial y otras especialidades, dispositivos medicos e insumos a la secretaria de salud departamental y ministerio de salud y proteccion social y demas entes de control.
9. Elaborar procesos estadisticos que permiten medir indicadores de productividad asistencial y financiera del servicio farmaceutico.
10. Organizar y garantizar la custodia de la documentacion e informacion de su cargo o a la cual tenga acceso y responder por el inventario asignado.
11. Participar en los procesos del sistema integral de gestion implementados en la ESE hus.
12. Elaborar y enviar oportunamente los reportes e informes de medicamentos de control especial y otras especialidades, dispositivos medicos e insumos a la secretaria de salud departamental, al ministerio de salud y proteccion social, y demas entes de control.
13. Elaborar procesos estadisticos que permitan medir indicadores de productividad asistencial y financiera del servicio farmaceutico.
14. Responder por la presentacion de los informes de ley, los que deban ser rendidos a las entidades de control, a los organismos superiores y a las demas unidades que los soliciten, conforme a las exigencias y medios de comunicacion establecidos.
15. Ejercer el autocontrol en todas las funciones que le sean asignadas para garantizar su correcta ejecucion
16. Supervisar, gestionar y participar en los procesos del sistema integral de gestion implementados en la ESE hus.
17. Organizar y cuidar la documentacion e informacion de su cargo o a la cual tenga acceso y responder por el inventario asignado
18. Participar en los comites institucionales en los cuales haya sido asignado
19. Cumplir las disposiciones institucionales para la eliminacion y prevencion de toda forma de discriminacion, participando de las actividades dispuestas para ello, asi como a denunciar los casos de los cuales sea victima o testigo de forma directa y/o indirecta ante los organismos dispuestos para ello a nivel institucional.
20. Liderar los procesos de induccion, entrenamiento, capacitacion y supervision del talento humano en formacion, en el marco de los convenios de docencia servicio establecidos por la institucion.
21. Liderar los proyectos de investigacion institucionales que correspondan, de acuerdo con el perfil, donde la ESE hus sea institucion participante.
22. Las demas que establezcan la ley, los reglamentos y la junta directiva de la entidad.
23.coordinar la liberacion los lotes de produccion de aire medicinal por compresion y conforme a los documentos generados por el area de control de calidad y verificar que se aplican apropiadamente las tecnicas e instrucciones descritas en ellos.
24.verificarlas acciones correctivas y preventivas propuestas por el area de control de calidad y los demas funcionarios frente al desarrollo de un proceso y probar aquellas que considere, sean viables, costo-efectivas y oportunas.
25.supervisar el cumplimiento de requisitos tecnicos y legales relacionados con los gases medicinales
26.ejecutar, implementar y mantener el sistema de bpm para la produccion de aire medicinal en sitio por compresor.
27.supervisar los registros de lote.
28.coordinar la liberacion la liberacion de los lotes de aire medicinal obtenido en sitio por compresor garantizando el cumplimiento de las especificaciones de calidad y procedimientos preestablecidos en todo el ciclo de produccion.
29.ejecutar la aprobacion o el rechazo del producto terminado, insumos y gases medicinales en cilindro y o liquido criogenico en tanque suministrados por el proveedor
30.supervisar el cumplimiento de cronogramas de validaciones y verificar, y aprobar los informes que soporten el cumplimiento de las especificaciones de calidad de aire medicinal en el proceso de produccion.
31.ejecutar periodicamente auto inspecciones programadas al sistema de buenas practicas de manufactura de gases medicinales.
32.supervisar que se mantengan actualizados los procedimientos escritos, incluyendo sus modificaciones.
33.coordinar actividades de capacitacion continua del personal en temas relacionados con buenas practicas de manufactura de gases medicinales.
34.gestionar la divulgacion del sistema de garantia de calidad de buenas practicas de manufactura de gases medicinales en la institucion.
35.ejecutar la suspension del suministro de aire medicinal cuando no se cumplan los requerimientos predefinidos.
36.socializar y promover la cultura de seguridad en las operaciones de produccion de aire medicinal en sitio por compresor.
37.supervisar el control y rotacion de inventarios para gases medicinales de acuerdo con el sistema fifo y evitar en todo momento la presencia de gases medicinales vencidos o su desabastecimiento.
38.participar como invitado permanente en las reuniones del comite de farmacia y terapeutica, comite institucional de calidad.
39.coordinar la implementacion de los planes de mejora relacionados con el proceso de acreditacion que apliquen al mejoramiento continuo de la central de gases medicinales.